jueves, 31 de mayo de 2018

Parálisis del sueño

Es una incapacidad transitoria para realizar cualquier tipo de movimiento voluntario que tiene lugar durante el periodo de transición entre el estado de sueño y el de vigilia. Puede ocurrir en el momento de comenzar a dormir o en el de despertarse y suele acompañarse de una sensación de angustia. Su duración suele ser corta, generalmente entre uno y tres minutos, tras los cuales la parálisis cede espontáneamente. Durante el episodio, la persona está totalmente consciente, con capacidad auditiva y táctil, pero es incapaz de moverse o de hablar, lo que puede causar gran ansiedad. Sin embargo, no existe peligro alguno para la vida, porque los músculos respiratorios siguen funcionando automáticamente. Este trastorno está recogido en la Clasificación internacional de los trastornos del sueño dentro del grupo de las parasomnias.
CAUSAS
Se cree que ocurre cuando la persona se encuentra bajo mucha presión o estrés, y al momento de dormir el cuerpo aún sigue estando alerta sobre la amenaza (el estrés), lo que dificulta la posibilidad de recuperar el organismo. Algunos circuitos neuronales siguen sobreexcitados y producen algunas pesadillas que la persona puede tener sentir que son reales, se despierta abruptamente para defenderse, pero el organismo no responde rápidamente. Esta falta de respuesta se debe a que el organismo está en momento de profunda relajación.
TIPOS DE PARÁLISIS DEL SUEÑO 
Hay 3 tipos:
  1. Formas aisladas: Puede aparecer de manera aislada en individuos sanos. En estos puede asociarse a niveles altos de estrés y ansiedad, o a un sueño demasiado fragmentado y un horario irregular de descanso.​ Los casos aislados ocurren más frecuentemente al levantarse, mientras que en la forma familiar y en la asociada a narcolepsia, la parálisis es más común al inicio del sueño7​ (forma hipnagógica).
  2. Forma familiar: La parálisis del sueño de tipo familiar sin que existan otros síntomas acompañantes como ataques de sueño o cataplexia es poco frecuente, con solo unas pocas familias descritas en la literatura. Se produce cuando varios miembros de una familia sufren del mismo trastorno.
  3. Forma asociada a otra patología: Puede estar asociada a otra patología, principalmente narcolepsia. Entre el 40 y el 50 % de las personas que sufren narcolepsia presentan episodios de parálisis del sueño.
TIPOS DE EXPERIENCIA
  • Sensación de presencia: sensación de una o varias presencias en la casa a las que se considera como «intrusos». Es una impresión neutra acompañada de aprehensión y temor. Se presupone la presencia sin necesidad de corroborarlo sensorialmente. En algún momento sienten que la presencia se mueve, entra en la habitación, puede acercarse a la cama, incluso sentir presión en el colchón. La mitad de las personas relatan que saben que son observados fijamente, pero no saben identificar desde dónde.
  • Presencia amenazante: los encuestados interpretan que la naturaleza de la presencia y el ambiente que la rodea es peligrosa o malévola, y que intenta la posesión. Se acompaña de un fuerte sentimiento de terror, peligro y urgencia; necesitan despertarse lo más pronto posible. Este estado de pavor no siempre se asocia a la posibilidad de sufrir daño físico, sino más bien al sentido misterioso particular de la maldad que desprende la entidad. Se siente la amenaza de fuerzas sobrenaturales y demoníacas que buscan robar el alma o poseer el cuerpo del durmiente.
  • Alucinaciones visuales: más o menos vívidas, inconstantes, vagas e indefinidas, cercanas a la pseudoalucinación; el estímulo externo percibido se reconoce como real. En el caso de la presencia, esta queda fuera de la vista, o en la periferia del campo de visión, o camuflada entre las sombras de la habitación; en algunos casos se relatan imágenes detalladas de objetos y seres como fantasmas, figura oscura a los pies de la cama, esqueletos, calaveras, etc.
  • Alucinaciones auditivas: al igual que en las visuales, se tiene la convicción de que los sonidos son reales y que provienen del exterior más que de su mente. Son sonidos elementales, mecánicos e intensos, como zumbidos, rumores, siseos, correteos, rugidos, campanadas, golpes, vibraciones, silbidos, chillidos, rechinadas y gimoteos. En otros casos son sonidos identificables concretos como timbres de teléfono, sirenas, herramientas, motor eléctrico, golpes de puerta, arrastrar de muebles, vidrios o vajilla que se rompe, música extraña, sonido de radio con ruido blanco o que recibe varias estaciones, sonidos de viento, rugido de olas del mar, etc.; las voces humanas son el sonido más frecuente en un 37 por ciento de los casos, en forma de griterío o leves susurros, sin mensaje identificable ni claro.
  • Alucinaciones táctiles: comunes y relacionadas con la presencia intrusiva; incluye la sensación de que el colchón se hunde, que alguien se sienta, que le retira las sábanas o que la agarra de las manos.
  • Dificultades respiratorias: sensaciones de presión en el pecho, dificultad para respirar, estrechez alrededor del cuello como si fuera estrangulado, y sensaciones de sofocación y asfixia; estas percepciones pueden explicarse por la parálisis de los músculos voluntarios; el estado de sofocación produce gran angustia, pánico y temor de morir asfixiado.​ Coloquialmente en algunos lugares, la gente llama a esta alteración como «subida del muerto».
TRATAMIENTO
Para poder moverse, se recomienda relajarse y no perder la calma, ya que se trata de un proceso temporal, en el que en realidad no corremos ningún peligro. Dado que la respiración se produce automáticamente, la persona solo necesita percibir que está respirando con normalidad para entender que se encuentra en una fase temporal de parálisis del sueño.
Puede ser útil intentar mover zonas del cuerpo lentamente, como las piernas, manos o brazos; también abrir los ojos. Tras vencer el episodio de parálisis, es conveniente levantarse de la cama y procurar estar despierto unos minutos, antes de volver a acostarse, para evitar que aparezca de nuevo el episodio. En algunos casos el médico puede recomendar la utilización de antidepresivos tricíclicos, por su acción inhibidora de la fase de sueño REM



Enfermedad de Lyme

Es una infección bacteriana que se disemina a través de la picadura de uno de varios tipos de garrapatas.
CAUSAS
La enfermedad de Lyme es causada por la bacteria llamada Borrelia burgdorferi (B burgdorferi). Las garrapatas de patas negras pueden portar estas bacterias. No todas las especies de garrapatas portan la bacteria. Las garrapatas inmaduras se denominan ninfas y tienen aproximadamente el tamaño de una cabeza de alfiler. Las ninfas adquieren las bacterias cuando se alimentan de pequeños roedores, como los ratones, que están infectados con B burgdorferi. Puedes contraer la enfermedad si te pica una garrapata infectada.
La enfermedad de Lyme se reportó por primera vez en los Estados Unidos en 1977, en el pueblo llamado Old Lyme, en Connecticut. La misma enfermedad ocurre en muchas partes de Europa y Asia. En los Estados Unidos, la mayoría de las infecciones por enfermedad de Lyme ocurren en las siguientes áreas:
  • Estados del noreste, desde Virginia hasta Maine
  • Estados del centro norte, principalmente Wisconsin y Minnesota
  • Costa oeste, principalmente en el noroeste
Existen tres etapas de la enfermedad de Lyme:
  • Etapa 1, llamada enfermedad de Lyme temprana y localizada. La bacteria aún no se ha propagado por todo el cuerpo.
  • Etapa 2, llamada enfermedad de Lyme de diseminación temprana. La bacteria ha comenzado a propagarse por todo el cuerpo.
  • Etapa 3, llamada enfermedad de Lyme de diseminación tardía. La bacteria se ha diseminado por todo el cuerpo.
Entre los factores de riesgo de contraer la enfermedad de Lyme están:
  • Realizar actividades al aire libre que incrementen la exposición a las garrapatas (por ejemplo, jardinería, cacería o excursionismo) en un área en donde se sabe que se presenta la enfermedad de Lyme
  • Tener una mascota que pueda llevar garrapatas a la casa
  • Caminar en pastizales altos
Datos importantes acerca de las picaduras de garrapatas y la enfermedad de Lyme:
  • Una garrapata tiene que permanecer adherida a su cuerpo durante 24 a 36 horas para transmitir la bacteria a su sangre.
  • Las garrapatas de patas negras pueden ser tan pequeñas que es casi imposible verlas. Muchas personas con la enfermedad de Lyme nunca ni siquiera ven ni sienten una garrapata en el cuerpo.
  • La mayoría de las personas que son picadas por una garrapata no contraen la enfermedad de Lyme.

miércoles, 30 de mayo de 2018


ENFERMEDAD PÉLVICA INFLAMATORIA 

La enfermedad inflamatoria pélvica (EIP) es una infección del útero (matriz), los ovarios o las trompas de Falopio.
CAUSAS:
La EIP es una infección causada por bacterias. Cuando las bacterias de la vagina o el cuello uterino viajan hasta el útero, las trompas de Falopio o los ovarios, pueden causar una infección.La mayoría de las veces, las bacterias de clamidia y gonorrea causan la EIP. Estas son infecciones de transmisión sexual (ITS). Tener relaciones sexuales sin protección con alguien que tenga una ITS puede causar EIP.
En los Estados Unidos, cerca de 1 millón de mujeres al año adquiere EIP. Alrededor de 1 de cada 8 mujeres adolescentes sexualmente activas presentará EIP antes de los 20 años.
Las personas sonsmás propensa a desarrollar EIP si:
  • Tiene un compañero sexual con gonorrea o clamidia.
  • Tiene relaciones sexuales con muchas personas diferentes.
  • Ha tenido una ITS.
  • Ha tenido recientemente EIP.
  • Le han puesto recientemente un DIU.
  • Ha tenido actividad sexual antes de los 20 años


ALOPECIA AREATA 


La alopecia areata es un enfermedad que consiste en la pérdida del pelo en una zona localizada del cuerpo, generalmente en áreas redondeadas y de tamaño pequeño del cuero cabelludo o de la barba. En la alopecia areata la zona de piel afectada tiene un aspecto normal, no existe inflamación, enrojecimiento, descamación ni otro tipo de anomalías, lo cual la diferencia de otras alopecias. Esta enfermedad puede afectar a ambos sexos y aparecer en cualquier época de la vida, aunque se producen más casos en niños y adolescentes varones. La alopecia areata es una enfermedad considerada de origen multifactorial, es decir, existen diversos factores que pueden influir en su aparición. Con frecuencia hay antecedentes familiares, por lo que se considera que existe predisposición genética.​ También parece estar implicada la inflamación neurogénica, que provoca activación de los nervios del dolor o inflamación local.​ Se ha comprobado que se desarrolla un mecanismo autoinmune, pues se produce una acumulación de linfocitos  alrededor del folículo piloso, lo cual provoca la paralización en el desarrollo del pelo y su posterior caída.

TRATAMIENTO:
 La elección del tratamiento adecuado depende fundamentalmente de la extensión de las lesiones. Cuando predominan las lesiones parcheadas poco extensas, se suelen emplear productos tópicos, como soluciones de minoxidil al 2% o 5%, cremas o champús con corticosteroides, antralina o terapias combinadas. Cuando las lesiones son extensas, a los anteriores tratamientos se puede sumar terapia con láser, tratamientos biológicos, corticosteroides por vía oral o inmunosupresores, como la ciclosporina o el metotrexato.​
En los casos en los que la alopecia areata aparece asociada a la enfermedad celíaca, el tratamiento con la dieta sin gluten suele permitir la recuperación completa y permanente, con crecimiento del cabello perdido y del vello corporal, sin que se produzcan nuevas recaídas. Esta recuperación se atribuye a la normalización de la respuesta inmune.
Ojo vago

La ambliopía o ojo vago consiste en la pérdida de visión en un ojo, lo que impide ver claramente a través de él,sin que haya ningún defecto en el globo ocular. Esto se debe a que la coordinación entre el ojo y el cerebro para interpretar las señales ópticas no se ha perfeccionado lo suficiente. Puede estar causado por cualquier condición que altere el desarrollo de la visión o por trastornos a la hora de adecuar la luz y formar la imagen en la retina, sin embargo, la causa más común es el estrabismo que es la desviación de la línea visual normal de uno de los ojos o de los dos. Los síntomas son mala visión en un ojo, parpadear de forma excesiva, cerrar un ojo para ver, tener un ojo desviado, tener dificultad para ubicar los objetos en el espacio, dolores de cabeza etc. Para prevenirla debemos realizar una revisión oftalmológica una vez al año. Se diagnostica también a través un revisión  oftalmológica y su diagnostico se puede acelerar con la exposición prolongada a las pantallas de una  tablet o de un teléfono móvil, lo que genera fatiga visual, lagrimeo y visión borrosa. Se da sobre todo en niños y se suele tratar con la ayuda de unas gafas o con el cierre del ojo, utilizando un parche.  Puede ser de distintos tipos:
Ambliopía estrábica: es cuando uno de los ojos tiene un desvío hacia dentro o hacia afuera y el cerebro deja de recibir la información óptica de ese ojo lo que empieza a provocar una disminución de la visión. 
Ambliopía por privación: es cuando una enfermedad no deja al ojo ver, lo que puede provocar  una pérdida de visión.
Ambliopía refractiva: es cuando hay un defecto refractivo muy elevado o desigual en el ojo y como consecuencia el cerebro deja de dar información al ojo más dañado. Es la más difícil de diagnosticar.
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lunes, 28 de mayo de 2018



                             EL ADN

ADN, también llamado Acido DesoxirriboNucleico  son un montón de átomos pegados que forman una larga escalera de forma espiral que se encuentra en los núcleos de cada célula y se divide en cromosomas. Su función principal es el almacenamiento a largo plazo de información para construir otros componentes de las células como las proteínas  y las moléculas de ARN, los segmentos de ADN que llevan esta información genética se llaman genes, para que esta información pueda ser utilizada debe copiarse en primer lugar en unos trenes de nucleidos llamados ARN. Las moléculas de ARN se copian exactamente del ADN mediante un proceso denominado transcripción, una vez procesadas en el núcleo celular salen al citoplasma para su utilización posterior. La información que se encuentra en el ARN se interpreta usando el código genético, que especifica la secuencia de los aminoácidos de las proteínas.Resultado de imagen de adn estructura

domingo, 27 de mayo de 2018


 Bronquitis crónica

La bronquitis es una inflamación del recubrimiento de los bronquios, que conectan la tráquea a los pulmones. Como consecuencia se tose mucho expulsando flemas. Es crónica cuando este tipo de tos es persistente y cuando no hay otra enfermedad subyacente que pueda explicar su origen. Puede estar causado por virus, bacterias y por gérmenes similares a las bacterias como Mycoplasma pneumoniae y Chlamydia. El primer síntoma de la bronquitis crónica puede ser la tos persistente con flema después de un resfriado mal curado, esto puede empeorar con el aumento de las concentraciones de dióxido sulfúrico y de otros contaminantes en el aire y si el enfermo fuma. Normalmente esto se dectecta en una etapa más avanzada lo que puede provocar el riesgo de padecer problemas respiratorios graves o de sufrir un fallo cardiaco ya que los pulmanes están lesionados. Se diagnostica con un cultivo de esputo y su tratamiento puede ser antibióticos o fármacos broncodilatadores, que ayuda a relajar y abrir las vías aéreas en los pulmones.
 Imagen relacionadaResultado de imagen de bronquitis cronica

jueves, 10 de mayo de 2018

                                   
                                                                            Síndrome de Williams

Es un trastorno poco frecuente que puede llevar a problemas con el desarrollo

Sus causas

Este síndrome se produce cuando no se tiene una copia de varios genes. Se transmite de padres a hijos. Los padres pueden no tener ningún antecedente familiar . Sin embargo, las personas con este síndrome tienen un 50% de probabilidades de transmitirle el trastorno a cada uno de sus hijos. A menudo ocurre de manera aleatoria. Es probable que la falta de una copia de este gen ocasione el estrechamiento de los vasos sanguíneos, piel elástica y articulaciones flexibles que se observan en esta afección. y hoy en día no tiene cura.



                                                         
                                             Fagofobia
Es un trastorno caracterizado por tener miedo terrible a tragar, las personas que lo padecen suelen sentir la garganta estrecha y piensan que la comida no podrá pasar y se ahogaran.
Como algunas personas dejan de comer esta fobia podría llegar a considerarse como un trastorno alimenticio.Afortunadamente hoy en día, la fagofobia tiene cura, como cualquier otro trastorno de ansiedad. Existen profesionales de la salud mental que por medio de sesiones y tratamientos psicológicos/psiquiátricos ayudan a recuperar la confianza y cotidianidad en la vida de las personas que lo padecen.
Sus causas son falta de aire, mareos, ansiedad, temblores, palpitaciones....
Sus causas siempre suele ser un episodio traumático con un atragantamiento
Resultado de imagen de fabofobia miedo a tragar